先健科技（01302.HK）Xuper获CE认证批准
认证网 (2021/5/26 10:44:14) 浏览:215 评论:0
格隆汇5月25日丨先健科技(01302.HK)宣布，生效于2021年5月20日，集团自主研发的XuperTM主动脉术中覆膜支架系统已获授欧洲的CE认证批准，该器械适用于Stanford A型主动脉夹层患者的杂交手术治疗。
XuperTM由主动脉术中支架及其对应的输送系统组成。主动脉术中支架为独特的带分支结构，分支的角度和间距可调节且自适应血管形态；近端三层结构设计，更便于手术钳夹持并与支架近端吻合。与当前杂交手术中使用无分支支架结构的支架产品相比，XuperTM能显着减少手术中吻合口的数量，缩短了深低温停循环时间，减少了术后并发症及术中死亡率；同时缩短了学习曲线，更便于术式的推广。
集团将继续坚持自主创新，携手业内专家推进创新医疗器械产品的研发和上市进程，造福广大患者。
XuperTM由主动脉术中支架及其对应的输送系统组成。主动脉术中支架为独特的带分支结构，分支的角度和间距可调节且自适应血管形态；近端三层结构设计，更便于手术钳夹持并与支架近端吻合。与当前杂交手术中使用无分支支架结构的支架产品相比，XuperTM能显着减少手术中吻合口的数量，缩短了深低温停循环时间，减少了术后并发症及术中死亡率；同时缩短了学习曲线，更便于术式的推广。
集团将继续坚持自主创新，携手业内专家推进创新医疗器械产品的研发和上市进程，造福广大患者。
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