欧盟修订活性物质吡唑萘菌胺的批准条件
认证网 (2015/7/14 8:32:51) 浏览:283 评论:0
2015年7月9日，欧盟委员会发布法规（EU）2015/1106，修订法规（EU）No 540/2011 和（EU）No 1037/2012中关于吡唑萘菌胺（Isopyrazam）的批准条件。本法规自公布二十日起生效。
法规（EU）No 540/2011附件Part B第27行，吡唑萘菌胺“分则”最后一段修订如下：“申请者应在2017年7月31日前将材料提交给委员会、成员国和当局。”法规（EU）No 1037/2012同样修订该部分内容。
法规（EU）No 540/2011附件Part B第27行，吡唑萘菌胺“分则”最后一段修订如下：“申请者应在2017年7月31日前将材料提交给委员会、成员国和当局。”法规（EU）No 1037/2012同样修订该部分内容。
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