美国FDA提议对处方药品和生物制品标签法规进行修订
认证网 (2015/3/2 12:45:54) 浏览:314 评论:0
2014年12月23日，美国FDA提议对处方药品和生物制品标签法规进行修订，主要内容如下：
1.美国FDA提议医护人员的处方信息通过电子分发，目前用于医护人员的处方信息以纸质形式或者在处方药品及生物制品的包装内分发。
2.美国FDA提议用于医护人员的处方信息不再允许以纸质形式或者在处方药品及生物制品的包装内分发。
3.这些修订有助于确保人用处方药品的最新处方信息的公开。
评议截止日期为2015年3月18日。
1.美国FDA提议医护人员的处方信息通过电子分发，目前用于医护人员的处方信息以纸质形式或者在处方药品及生物制品的包装内分发。
2.美国FDA提议用于医护人员的处方信息不再允许以纸质形式或者在处方药品及生物制品的包装内分发。
3.这些修订有助于确保人用处方药品的最新处方信息的公开。
评议截止日期为2015年3月18日。
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